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“灵魂人物”孙飘扬回归,恒瑞大动作一直不断

时间:2022-02-17人气:作者: 联合医药网

10月19日收盘后,恒瑞医药发布了2021年三季报。报告显示,恒瑞医药前三季度营业收入为201.99亿元,同比增长4.05%,归属于上市公司股东的净利润42.7亿元,同比下降1.21%。

三季度末金恒制药西药产品图片,恒瑞医药股东总数达到71.92万,相比6月底的61.01万,短短三个月内超过10万散户入驻恒瑞。

虽然从数据上看,集中采购的阴霾依然笼罩着恒瑞,但有分析认为,随着医药行业内部改革和国际竞争的加剧,药企普遍面临更大的挑战。作为中国医药创新的代表企业,恒瑞也在加速调整转型,短期之痛在所难免。从恒瑞披露的创新药研发管线来看,即将进入创新药新时代的恒瑞仍值得期待。

财报显示,前三季度恒瑞累计研发投入达41.41亿元,同比增长23.9%,占比2< @0. 收入的 5%。创下历史新高。相比之下,恒瑞前三季度的销售费用为69.96亿元,与去年同期相比没有明显增长。

恒瑞向时代财经透露,目前恒瑞在中国有8个创新药上市,50多个创新药在研,240多个国内外临床试验正在进行,24个创新药项目已获批。获准开发。全球多中心或区域临床研究。目前金恒制药西药产品图片,已有15个创新药提交上市申请或处于III期临床研究,包括达西利、瑞格列汀、亨格列净和SHR3680。

8月4日,“灵魂人物”孙飘扬正式回归,此后恒瑞的大动作不断。被孙飘扬重新掌舵的恒瑞转型决心再明显不过了。

8月25日,孙飘扬回归不到一个月,恒瑞医药与万春药业旗下大连万春签署战略合作协议,向大连万春出资1亿元,支付总额不超过13亿元。元首付及分期付款,以取得大连万春核心研究产品“一流”抗肿瘤药物GEF-H1激活剂普那布林在大中华区的联合开发权和独家商业化权。这是万春药业成立后的第一个在研产品,目前已进入III期临床研究。

普那布林是在从化脓性曲霉中提取的新化合物基础上合成的二酮哌嗪微管蛋白抑制剂,可通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子来加速树突DC细胞的成熟和促进抗原呈递,直接激活T细胞杀伤肿瘤细胞。此外,普那布林还可以预防化疗药物引起的骨髓中性粒细胞损伤,实现早期保护。

值得一提的是,普那布林在7个实体瘤治疗领域开展了与PD-1抗体等免疫药物联合方案的早期研究。此次合作有机会为恒瑞带来新的治疗突破。.

仅仅一周后,恒瑞又出手,斥资3000万美元与天光时生物科技达成股权投资协议,获得天光时第三代抗CD20单克隆抗体MIL62在大中华区的独家及独家商业化权。双方将联合开展MIL62与恒瑞相关产品联合临床研究。

9月中旬,恒瑞与启宇生物达成战略合作协议,开展恒瑞医药阿帕替尼联合启宇生物Q-1802(claudin 18.2/PD-L1)用于晚期胃癌的临床治疗。双抗体)临床试验。

据公开资料统计,仅仅一个多月,恒瑞就在合作引进方面花费了近16亿元。

恒瑞告诉时代财经,恒瑞一直贯彻的理念主要是自力更生,但合作的大门始终敞开,要做对双方都有利的正确(合作)合作。创新的来源可以多种多样。恒瑞一直密切关注外部创新的进展。只要公司内部没有布局,或者有布局但不够好,或者进度太慢,恒瑞都愿意根据公司发展在品种和项目上与行业龙头合作战略。业务合作。同时,对于产品的选择,恒瑞会考虑患者在临床实践中未被满足的需求,产品的疗效和安全性数据,

除了加大对牌照的投入,恒瑞的“走出去”也在加速。截至目前,恒瑞在海外开展的临床研究24项,国际III期多中心研究项目7项,5项研究获得美国FDA IND批准,其中4项肿瘤研究和1项非肿瘤研究。研究。恒瑞创新药的明星产品卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼也正在进行国际多中心肝癌的一线注册,或将成为恒瑞首个在海外上市的分子新产品。

近日,恒瑞还正式公布了首席医疗官兼全球药物开发负责人的新人选——Joseph E. Eid,医学领域专家,曾在罗氏、默克公司担任高管职务,是主要负责美国和欧洲市场的药物研发,这也被视为恒瑞国际化进程加快的体现。

“过去我们的海外临床团队规模较小,对CRO的依赖较多,但在当前激烈的竞争环境下,这可能不是最有效的方式。” 恒瑞医药副总经理兼首席医疗官邹建军表示,恒瑞选择在海外招募本土临床团队,他们更熟悉当地专家、更熟悉治疗实践、更熟悉监管要求。

恒瑞向时代财经透露,目前公司已在巴塞尔、瑞士、澳大利亚、美国、日本等地建立了专业的临床开发团队,全面启动了GPT(全球产品开发团队)工作模式,并成立了海外智库,达到更高的效率和效率。以高质量完成全球临床试验。

标签: 孙飘扬  恒瑞  恒瑞医药  

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