中国消费者报讯(记者 孟刚)国家药品监督管理局近日发布公告,决定抗病毒糖浆、胶囊、软胶囊、丸剂(浓缩丸)、滴丸、片剂、泡腾片、咀嚼片、口服液、粒子被统一修改。
根据修改后的要求,在禁忌症方面,对该品种及其成分过敏者禁用,慢性病、体质虚弱者腹泻时慎用。同时本品含有郁金香,不宜与丁香、雌性丁香一起使用。不良反应方面,监测数据显示本品可见恶心、呕吐、腹泻、腹痛、腹胀、腹部不适、皮疹、瘙痒、过敏反应等。
患有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等严重慢性病的,还需在医师指导下服用非处方药。采取下。
Minet的数据显示,2020年我国城市实体药店终端抗病毒口服液销售额将达到7.56亿。
中国中医科学院广安门医院药学部副主任、主任药师杨向光告诉《中国消费者报》记者,抗病毒口服液(颗粒剂等)一直是“明星药” ”在中成药中。病毒口服液、冲剂等已被广东、山东、云南、海南、武汉等多个省市列为防治新冠肺炎的推荐中成药。
近日金恒制药西药产品图片,记者在国家食品药品监督管理总局网站查询发现,我国已获批抗病毒糖浆等剂型40余款,涉及丽珠集团旗下四川光大药业和白云山药业集团旗下白云山药业。 ,有限公司总厂,远大医药旗下黄石飞云药业有限公司等。其中抗病毒口服液24个金恒制药西药产品图片,生产企业包括湖北五石药业有限公司、远大医药黄石飞云药业有限公司、杭州华润老同君药业有限公司、广州香雪药业有限公司等。
根据食品药品监督管理部门的要求,上述药品上市许可持有人应当按照《药品注册管理办法》等有关规定,服用抗病毒糖浆、胶囊、软胶囊、丸剂。 (浓缩丸)、滴丸、片剂、泡腾片等。 咀嚼片、口服液、颗粒剂处方药和非处方药说明书修订要求报省药品监督管理部门备案。 2021年12月27日前备案。自备案之日起生产的药品不得继续使用原药插片。药品上市许可持有人应当自备案之日起9个月内更换生产药品的说明书和标签。
国家食品药品监督管理总局要求,各省级药品监督管理部门要及时督促本行政区域内上述药品上市许可持有人,按照规定做好相应说明书的修改和更换标签、说明书的工作。要求,依法从严查处违法违规行为。
海量资讯,精准解读,尽在新浪财经APP
广西凌云县制药有限责任公司复方金银花颗粒的函被下架并协助召回
近日,四川省药品监督管理局收到广西壮族自治区药品监督管理局《关于协助召回广西凌云县制药有限责任公司复方金银花颗粒的函》,请求对其辖区内生产企业广西凌云县制药有限责任公司生产的品种复方金银花颗粒进行下架并协助召回。(3)人阅读时间:2022-03-07关键词:吉林金恒制药股份有限公司医疗市场分析(组图)
中国吉林省医疗药品数量排名前三企业分别为辽源誉隆亚东药业有限责任公司、吉林菲诺制药有限公司和通化茂祥制药有限公司,分别拥有医疗药品数量为270款、270款和259款根据艾迈迪科(iMEDICAL)医疗药品市场分析研究,2018年吉林金恒制药股份有限公司医疗药品以异烟肼片药品最多,达3款,占比达2%(4)人阅读时间:2022-03-02网络国产药与进口药疗效不一样?或者混用会不会有问题?
仿制药:原研药专利到期后,针对原研药主要成分进行仿制的药物。图片来源:网络疗效和安全性过去,我国仿制药疗效不是很确定,使老百姓对仿制药的质量有所顾虑和担心。为提升我国制药行业整体水平,保障药品安全性和有效性,从2015年起,我国启动了“仿制药一致性评价”。仿制药一致性评价,是指对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则。其实在国际上,仿制药的用量远远大于原研药。(7)人阅读时间:2022-03-01恒瑞医药阿帕替尼片获批开展临床试验获批上市2020年12月获批
11月8日,恒瑞医药发布公告,甲磺酸阿帕替尼片、SHR-1701注射液获批开展临床试验。SHR-1701注射液已在中国开展多项实体瘤临床试验,并在澳洲开展I期临床试验。KGaA公司、普米斯生物技术、苏州创胜集团、博际生物医药、齐鲁制药、友芝友的同类产品在国内外均处于临床试验阶段,适应症以晚期恶性肿瘤为主。(10)人阅读时间:2022-02-21我国获批抗病毒等各种剂型超40家涉及丽珠集团旗下
广西凌云县制药有限责任公司复方金银花颗粒的函被下架并协助召回
关键词:吉林金恒制药股份有限公司医疗市场分析(组图)
网络国产药与进口药疗效不一样?或者混用会不会有问题?