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中国医药创新市场开启聚焦质量转型升级之路(图)

时间:2022-03-15人气:作者: 联合医药网

21世纪经济报道记者吉媛媛上海报道,从去年下半年开始,疫情期间火热的生物医药投资赛道开始分化。无论是A股还是港股,生物制药公司IPO“突围”正在成为新常态。这实际上反映了中国医药创新市场已经走上了从注重规模到注重质量的转型升级之路。

2022年新年伊始,首家IPO“破发”的生物医药公司出现在A股科创板。1月7日,亚虹医药在科创板挂牌,发行价22.98元,募集资金总额25.28亿元。

招股书显示,这是一家专注于泌尿生殖肿瘤等重大疾病的全球创新药公司。公司尚未推出产品,亚虹医药正在开发 12 个研究项目,对应九大产品。

“从商业的角度来看,资本市场会评估生物制药公司的盈利能力,盈利能力是由市场供求决定的。” 亚虹医药创始人、董事长兼CEO潘科博士在接受《21世纪经济报道》记者采访时指出。

当亚虹进入资本市场时,另一家专业领域的生物科技公司正忙于“赌”产能。1月10日,内分泌相关治疗领域的领军企业伟生药业为大中华区研发制造基地奠基,伟生药业在内分泌创新药领域从研发​​、生产到全链条布局销量开始一天天好转。据21世纪经济报道记者了解,伟生药业大中华区研发制造基地项目占地2.5万平方米,总投资约6亿元。苏州基地实现本地化生产。

无论是进入资本市场,还是构建商业化能力,都是生物科技企业竞争的重要方向。针对当前生物科技的“内卷化”,兴业证券认为,在当前环境下,创新药企之间的竞争越来越体现在系统优势的竞争上。未来,不仅要靠研发管线,还要靠资本化。在模式、商业化优势、市场准入、推广和销售进度等方面,只有凭借全产业链的系统性优势,才能赢得中国市场。

目前,差异化竞争已成为业界应对“内卷化”的共识,但对于专注于专科赛道的生物医药创新企业来说,无论是亚虹医药还是伟盛,都如何做好?”精细”的战略方针至​​关重要吗?

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专业市场空间不容忽视

在外界看来,亚虹医药能在短时间内成功登陆科创板,主要得益于其在专业领域的差异化布局。

招股书显示,亚虹医药围绕泌尿生殖系统疾病进行了产品管线的深度布局,正在开展12个研究项目,对应9个重大创新产品。其中,微视克的两款核心产品(APL-1202)和西微他(APL-1702))分别针对膀胱癌和宫颈癌前病变的全球治疗领域。对应的3该研究已经处于 III 期或关键临床试验阶段。

其中,APL-1202作为全球首个(First-in-Class)抗肿瘤领域进入关键/III期临床试验的口服可逆MetAP2抑制剂,全球首个进入关键/III期临床试验的APL-1202非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的口服靶向治疗试验。APL-1702(Sivita®)是一种药物与器械为一体的光动力治疗产品,主要用于治疗所有HPV病毒亚型感染引起的宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)。

亚虹医药创始人、董事长兼CEO潘科博士在接受21世纪经济报道记者采访时表示,登陆科创板后,APL-12-2将是打造一体化综合体的核心。膀胱癌的诊断和治疗方案。计划。“从商业的角度来看,资本市场会评估生物制药公司的盈利能力,盈利能力是由市场供求决定的。” 亚虹医药在科创板上市前,美国APL-1202和百济神州®(tislelizumab)联合新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌(MIBC)宣布完成全球首个药物临床研究。

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亚虹医药招股书还披露,此次公开发行股票募集资金主要投资于“新药研发”、“药品、医疗器械及配套面霜生产”、“营销网络建设”等项目。

根据亚虹医药招股书,如果APL-1202在2023年成功上市,市场渗透率以最高50%计算,该药2023年可为亚虹医药带来2.44亿的收入预期到2030年达到22亿元左右。此外,根据弗若斯特沙利文数据,2020年全球HSIL患者人数将达到1400万,预计2030年将达到1600万。国内,HSIL患者人数已达2020年210万,预计2030年达到220万。这意味着两个产品市场都有一定的市场空间。

标签: 生物医药  创新  中国医药  

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